九安医疗14个涨停后收监管函 或涉信披违规

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文 | 谢岚 许林艳

12月14日,九安医疗再次涨停,收报22.85元/股。11月15日至今,近一个月时间公司已经录得14个涨停,股价从7.48元/股飙升至22.85元/股,涨幅达205.48%。目前,九安医疗市值已突破百亿元,市场关注度居高不下。12月14日晚间,公司又因试剂盒获得美国FDAEUA授权事项进展情况在互动易平台回复时间早于在指定媒体披露时间,收到深交所监管函。

因信息披露问题收监管函

公司股价暴涨与收到深交所监管函,均与公司在11月8日发布的一则消息有关。

11月8日晚间,九安医疗披露了《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》,公司美国子公司iHealthLabsInc.生产的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒(下称“试剂盒”),获得了美国食品药品监督管理局(即”FDA“)应急使用授权(即“EUA”),可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家或地区销售,预计未来可能为公司带来相关销售收入。

11月15日起,公司在互动易平台上经常对投资者更新此款试剂盒的相关消息。比如11月15日九安医疗向投资者表示公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份;11月17日表示公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地向C端和B端同时销售;11月18日表示新冠抗原家用自测OTC试剂盒的价格为6.99美元(1人份)。

对于九安医疗在互动易平台发布试剂盒相关信息的问题,深交所在11月23日下发的《关注函》中就已经表示了关注。深交所要求九安医疗核实并说明公司在互动易平台上就试剂盒产品的相关表示是否属于《股票上市规则(2020年修订)》规定的重大事件或重大事件的进展情况及判断依据,如属于,进一步说明《获授权公告》、《股票交易异常波动公告》未披露前述情况的原因及合规性。11月30日,九安医疗对互动易上问题回复没有以公告形式披露进行了原因解释。总体而言,公司认为互动易上的相关回复不需要通过进展公告对外公告。

但是,深交所认为九安医疗就试剂盒获得美国FDAEUA授权事项进展情况在互动易平台答复的时间早于在指定媒体披露的时间,违反了《股票上市规则(2020年修订)》第2.1条、第2.15条、第7.6条的规定。希望公司能吸取教训,及时整改,杜绝上述问题的再次发生。

“当上市公司的披露行为有瑕疵,但不一定违规或违法时,为提示风险,监管方会要求公司进一步说明、更正或明确解决方案。而当上市公司行为违规或违法时,监管方会发函予以警示并敦促整改。”上海市光明律师事务所付永生律师在接受《证券日报》记者采访时说道,“《深圳证券交易所股票上市规则》第2.15条规定,上市公司在其他公共媒体发布重大信息的时间不得先于指定媒体。九安医疗的行为了违反了上述规定。”

上海明伦律师事务所王智斌对《证券日报》记者表示,公司应当对互动易平台的定位有正确理解,公司可以通过该平台解答投资者对于已公开信息的疑问,而不应披露未曾公开的重大信息。该信息是否属于影响股价的重大信息,不仅仅取决于公司的主观判断,更应考虑客观的股价变动情况。如果该信息首次在互动易平台出现时股价出现了异动,公司就应当审慎地将该类信息作为重大信息处理,后续该类信息就不应当在互动易平台上继续出现。

新冠检测红利能持续多久

11月中旬以来,疫情每次出现新情况,九安医疗的股价表现就会进一步得到市场关注。

12月13日天津市疫情防控指挥部消息称,天津一境外输入新冠病毒无症状感染者的呼吸道标本被确认检出奥密克戎变异株,这也是在中国内地首次发现新冠病毒奥密克戎变异株。次日,生物疫苗、新冠检测板块走强,其中新冠检测板块的天瑞仪器、九安医疗等多股涨停。

奥密克戎变异毒株开始被国内大众关注是在11月底。对于这一变异毒株,A股多家上市公司表示旗下已上市产品对其不会出现漏检和脱靶问题。九安医疗在互动易上对公司试剂盒能否检测出奥密克戎毒株表示,公司不断检测流行中的新冠肺炎毒株变体的演变和活动,其中包括Omicron变异毒株。从原理上讲,我们相信公司的抗原检测产品能检测到Omicron变异毒株。获取病毒样本是需要时间周期的,一旦取得毒株,公司会尽快进行试验。

对于公司所处的新冠检测行业,疫情红利还能持续多久呢?仙瞳资本合伙人刘牧龙对《证券日报》记者表示,抗疫的需求存在,国家就有大量筛查的需求,“普筛”红利就会一直持续下去。医院内的专业检测需求则会比较稳定,与是否抗疫及如何抗疫关系不大。此外,最近3-5年还会有多联检测的新增需求。但是新的传染性病原体的核酸检测的大规模机会并不会总是出现,会是一种“脉冲式”的机会。


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Author: 证券日报

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